试题详情
- 简答题包装材料应当由（）按照（）发放
- 专人；操作规程
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范
- 生产区应与生活区（）。
- 进口药品注册证的有效期为（）
- 无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。
- 物料和产品要根据其性质有序分批贮存和周转
- 下列选项哪些属于药品的内包装？（）
- （）工艺中包括抽真空操作的，应当定期对腔
- 设备维修完成后，以下如何做才能使得设备正
- 非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当
- 辐射灭菌应当符合（）和（）的相关要求。
- 批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程
- 洁净区内应当避免使用（）的容器和物料。
- 用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录
- 一般情况下所取样品不得重新放回（）。
- 企业应当依据什么配置空调净化系统？
- 辐射灭菌应当在（）内达到总辐射剂量标准。
- 委托方除了提供证明文件外，还应提供哪些资
- 辐射灭菌工艺应当经过（）。
- 合同应当规定由受托方保存的（）及样品，委
- 原料药生产，（）的设备或部件应当专用。