试题详情
- 单项选择题批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录,每批产品的生产只能发放一份()
A、批生产记录
B、空白批生产记录
C、原版空白批生产记录的复制件
D、批生产记录的复制件
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品包括()和()。
- 回顾性验证适用于什么情况答案:
- 企业应设置中药标本(柜),标本品种至少包
- 无菌灌装产品的样品必须包括哪些?
- 质量管理部门应当指定专人负责物料供应商质
- 药品包装所用的材料,包括()。
- 单向流的含义是什么?
- 无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时
- 原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和
- 因吹灌封技术的特殊性,应当特别注意设备的
- 直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区
- 包装操作规程应当规定的措施有()。
- 我国新药(西药)分几类?如何划分?
- 销售人员能代销别的企业产品吗?
- 物料的接收记录除了交货单和包装容器上所注
- 为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设
- 管道的设计和安装应避免死角、盲管,应规定
- 培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当
- 确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获
- 在()过程中使用自动或电子设备的,应当按