试题详情
- 多项选择题在()过程中使用自动或电子设备的,应当按照操作规程定期进行校准和检查,确保其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录。
A、生产
B、包装
C、销售
D、仓储
- A,B,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 退货处理的过程和结果应当有()。对退货(
- 检定菌应当按照规定的条件贮存,贮存的方式
- 中药材前处理一般包括以下哪些操作?()
- 包装操作规程应当规定降低()、()风险的
- 与产品质量有关的变更由申请部门提出后,应
- 附录无菌药品适用范围
- 企业应当采取措施确保人员()。
- 除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药
- 批生产记录的保存要求是什么?
- 物料和产品要根据其性质有序分批贮存和周转
- 《中国药典》一经颁布,从实施之日起,其相
- 应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调
- 中药提取物外包装上至少应当标明()
- 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()
- 原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和
- 药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退
- 除已列入常规生产工艺的返工外,应当对将未
- 试验/测试应在一种或一组运行条件之下进行
- 产品包括药品的()、()和()。
- 质量保证系统应当确保()等。