试题详情
- 多项选择题与产品质量有关的变更由申请部门提出后,应当()。
A、进行评估
B、制定实施计划
C、明确实施职责
D、由质量管理部门审核批准
E、由执行部门审核批准
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的()
- 合格物料的色标是()。
- 企业应该根据什么确定物料的质量标准?
- 批包装记录包括哪些内容?
- 生产厂房仅限于经批准的人员出入。()
- 如在设备的检修过程中存在涉及安全及产品质
- 在确认级别时,应当使用采样管较短的便携式
- 无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归
- 外来人员未经许可不得进入仓库,经公司批准
- 在设备使用时,应当建立起()。
- 因吹灌封技术的特殊性,应特别注意哪些问题
- 存放在洁净区内的维修用备件和工具,应当放
- 无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离
- 包装期间,产品的中间控制检查不包括()
- 排水设施应当大小适宜,并安装()的装置。
- 销售记录的保存要求是什么?
- 实验动物房应当与其他区域严格分开,其设计
- 药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回
- 包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当
- 物料和产品标准有特定取样要求的,应按()