试题详情
- 简答题应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调查和处理的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要()。
- 从市场召回药品
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 什么叫返工?
- 质量控制基本要求之一:由()人员按照规定
- 杂质分布一般与原料药的()有关。
- 厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生
- 关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 质量风险进行评估时,应当根据工作经验进行
- 在对供应商充分评估的基础上,可要求供应商
- 企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当
- 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持
- 在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操
- 对于大型和复杂的项目,可制订()项目验证
- 每一次灭菌操作应当有(),并作为()的依
- 生产设备清洁的操作规程应当规定哪些内容?
- 直接用于生产和检定生物制品的菌种、毒种、
- 辐射灭菌应当有措施防止已辐射物品与未辐射
- 从事()应掌握中药材、中药饮片贮存养护知
- 企业应当对()厂房、设施、设备按照预定用
- 每批产品应当检查()和物料平衡,确保物料
- 在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产