试题详情
- 单项选择题企业应当对()厂房、设施、设备按照预定用途和GMP及相关法律法规要求制定用户需求,并经审核、批准。
A、新的或改造的
B、新的或重建的
C、旧的或改造的
D、旧的或重建的
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 在()过程中使用自动或电子设备的,应当按
- 新的或改造的()需进行安装确认。
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方
- 供应商或第三方提供验证服务的,企业应当对
- 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 产品生产管理文件包括哪些内容?
- 药品生产质量管理规范自2011年3月1日
- 产品召回的进展过程应当()。
- 在产品运输过程中可能会遇到各种不可预计的
- 厂房的选址、()、()、建造、()必须符
- 实验室应当有足够的区域用于()、()以及
- GMP对药品生产企业的生产环境做出了严格
- 不合格、回收和退回产品有什么存放要求?
- 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个
- 厂房应有防止昆虫或其他动物等进入的()。
- 在同一操作间内同时进行不同()的中药饮片
- 生产管理负责人的主要职责是什么?
- 生产管理和质量管理负责人的共同职责包括评
- 培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当
- 企业应当按照详细的()对厂房进行清洁或必