试题详情
- 单项选择题在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操作,应当对()进行悬浮粒子监测。
A、A级洁净区
B、B级洁净区
C、C级洁净区
D、D级洁净区
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 我国新中药分几类?如何划分?
- 生物制品标准品的要求是什么?
- 企业判断变更所需的验证、额外的检验以及稳
- 应当制定设备的预防性维护计划和操作规程,
- 关于中药材和中药饮片的运输,下列叙述错误
- 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的(
- 质量管理体系中,GMP、质量控制、质量保
- 《中国药典》正文系根据药物自身的理化与生
- 中药炮制的目的是什么?
- 仓储区物料要摆放合理,必须进行分区管理或
- 产品分装、封口后要及时贴签,未及时贴签时
- 中药饮片批记录包括()。
- 中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,
- 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的
- 取样样品的容器应当贴有(),注明样品名称
- 无菌药品生产动态测试可在()、()进行,
- 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调
- 《中国药典》一经颁布,从实施之日起,其相
- 管道的设计和安装应避免死角、盲管,应规定
- 如将物料分装后用于原料药生产的,应当使用