试题详情
- 单项选择题在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
A、物料
B、设备
C、人数
D、耗材
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指
- 清洁验证应当根据什么选择清洁参照物?
- 关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪
- 采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要
- 用于药品生产或检验的设备和仪器,日志记录
- 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项
- 阶段性生产方式是指()。
- 清洁验证方案应当详细描述()以及可接受标
- 洁净区的墙壁与地面的交界处宜成弧形,其主
- 产品生产过程的工艺控制与操作规程发生偏离
- 无菌生产工艺的验证应当包括()。培养基模
- 药品生产质量管理有哪些基本要求?
- 选派GMP认证检查员有什么回避制度?
- 药材产地加工或炮制时干燥方法是“暴晒”,
- 生产过程中应当尽可能采取措施,防止污染和
- 有效期
- 应当建立物料供应商评估和批准的操作规程,
- 药品()和质量管理部门负责人不得互相兼任
- 警戒限度
- 对于无菌检查样品的取样,取样件数应按照G