试题详情
- 简答题《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么?
- 药品监督管理部门经过调查评估,认为存在《药品召回管理办法》第四条所称的安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,责令药品生产企业召回药品,称之为责令召回。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 企业应设置中药标本(柜),标本品种至少包
- 附录无菌药品适用范围
- 中药饮片附录适用范围有()。
- 中国药典三部通则主要收载()。
- 物料准备、产品配制和灌装或分装等操作必须
- 验证应当包括对原料药质量(尤其是()和(
- 质量管理部门的人员有权进入()和()进行
- 除批记录外需要长期保存的其他重要文件有哪
- 某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加
- 冻干产品怎么划分批次?
- 只有经质量管理部门批准放行并在()内的原
- 企业的哪些文件应长期保存?
- 中间产品的检验结果可以直接用于成品的质量
- 采用新的()前,应当验证其常规生产的适用
- 活疫苗及其他对温度敏感的制品,在分装过程
- 应当建立物料和产品的(),确保物料和产品
- 批生产记录的内容应当包括什么?
- 悬浮粒子的监测系统应当考虑()和()对测
- 参观人员和未经培训的人员,因特殊情况确需
- 批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改