试题详情
- 简答题质量管理部门的人员有权进入（）和（）进行取样及调查；
- 生产区、仓储区
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 无菌室
- 每个气瓶都应贴有产品标签，标签上应注明（
- 质量控制实验室应当具备人文件有（）。
- 从事（）应掌握中药材、中药饮片贮存养护知
- 原料药杂质档案应该包括什么内容？
- 无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清
- 企业应当按照详细的（）对厂房进行清洁或必
- 标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使
- 工艺验证方案不包括以下哪些内容？（）
- 操作人员应当避免（）。
- 企业应当建立（），必要时可迅速、有效地从
- 物料和产品标准有特定取样要求的，应按（）
- 企业的（）应当保存所有变更的文件和记录。
- 企业进行的确认或验证是一次性行为，这种说
- GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少
- 发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？
- 选用洁净厂房的建筑材料时应考虑哪些因素？
- 审核和批准所有与质量有关的变更是谁的职责
- 无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无
- 物料每次接收均应当有（）。