试题详情
- 简答题原料药杂质档案应该包括什么内容?
- 杂质档案应当描述产品中存在的已知和未知的杂质情况,注明观察到的每一杂质的鉴别或定性分析指标(如保留时间)、杂质含量范围,以及已确认杂质的类别(如有机杂质、无机杂质、溶剂)。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 过期或废弃的印刷包装材料应该()
- 标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使
- 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的()
- 委托方应当向受托方提供所有必要的(),以
- 仓储区的要求是什么?
- 采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的,通常标准
- 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过
- GMP对人员安全的要求及目的是什么?
- 中国药典三部正文(各论)内容根据品种和剂
- 防爆间允许使用()。
- 医用氧产品必须按质量标准进行全检,并符合
- 专职负责中药材和中药饮片质量管理人员应当
- 生产设备清洁的操作规程中应当规定,如需拆
- 国家食品药品监督管理局收到申报资料经审批
- 药材不宜用较高温度烘干的,则用()。
- 用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布
- 原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时,
- 取样的书面操作规程的内容至少包括取样方法
- 计算机化系统应进行变更控制管理,变更控制
- 企业应当严格执行GMP规范,坚持诚实守信