试题详情
- 多项选择题中国药典三部正文(各论)内容根据品种和剂型的不同,按顺序可分别列有()、检定;保存、运输及有效期;使用说明(预防类制品)。
A、品名
B、定义、组成及用途
C、基本要求
D、制造
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 关于中药材和中药饮片的运输,下列叙述错误
- 生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材
- 无菌药品生产过程中的污染(如活生物、放射
- 关于返工,描述正确的是()。
- 无菌药品的生产须满足其质量和()的要求。
- 母液的含义是什么?
- 药品生产质量管理规范自2011年3月1日
- 性能确认中应当评估测试过程中所需的()频
- 生产区内是否可设中间控制区域?
- 现有一批待检的成品,因市场需货,仓库()
- 质量管理部门人员不在时,是否可以将其质量
- 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产
- 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评
- 灭菌过程采用自控和监测系统的,应当经过验
- 2010版GMP针对制药工业某些生产环区
- 一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证
- 应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程
- 原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
- 一般生产区卫生要求是什么?
- 辐射灭菌应当在规定的时间内达到()。