试题详情
- 多项选择题计算机化系统应进行变更控制管理，变更控制应当包括（）等内容。
A、评估
B、验证
C、审核
D、批准
E、实施变更
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 中药材、中药饮片的取样人员应经中药材（）
- 批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程
- 回顾性验证适用于什么情况答案：
- 发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？
- 原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发
- 取样方法应当科学、合理，以保证样品的（）
- 关于中药饮片的管理正确的是（）
- 应当使用流动的饮用水清洗中药材，用过的水
- 与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过
- 质量检验与质量监督有何区别？
- 无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应
- 物料和产品的处理应当按照（）或（）执行，
- 工艺验证的主要内容有（）
- 试验/测试应在一种或一组运行条件之下进行
- 什么能导致药品的污染？（）
- 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、
- 洁净室的温度和相对湿度为多少？
- 计算机化系统中的关键系统需要有文件对系统
- 批记录应当由复印发放部门负责管理。
- 验证应当包括对原料药质量（尤其是（）和（