试题详情
- 单项选择题批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有（）。
A、管理
B、记录
C、保存
D、登记
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责
- （）重大变更后，须进行再验证。
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 签订合同的原则是什么？
- 原料药生产，（）的设备或部件应当专用。
- 无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应
- 关键的生产工艺和操作规程应当定期进行（）
- 药品委托生产的受委托方应具备哪些条件？
- 生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和
- 物料的包装上必须有标签，注明了规定的信息
- 包装材料必须符合什么要求？
- 标准品与对照品均应附有使用说明书，一般应
- 企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制
- 批记录应当由企业的哪个部门管理，保存期限
- 处方药可以在下列哪种媒介上发布（）
- 本规范所指的文件包括（）、（）、（）、（
- 接收、发放和发运区域的要求是什么？
- 专用生产设备且产品质量稳定的，可采用（）
- 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）
- 医用氧是指空气经（）制备的液态氧、气态氧