试题详情
- 简答题企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立()并配备专职人员负责管理。
- 专门机构
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 试验/测试应在一种或一组运行条件之下进行
- 对于生产过程中引入的有机溶剂,下面哪种说
- 口岸药检所是指()确定的,对进口药品实施
- 生产、检验设备应有()记录,并由专人管理
- 中药饮片的炮制、贮存和运输过程中,应当采
- 中药材前处理一般包括以下哪些操作?()
- 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,
- 无菌药品按生产工艺可分为两类产品,分别为
- 使用生物指示剂时,应当采取严格管理措施,
- 原辅料贮存期内,如发现对质量有不良影响的
- 生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下,
- 关于中药材和中药饮片的运输,下列叙述错误
- 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记
- 定期组织对企业进行自检的部门()
- 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程
- 动态测试
- 下列选项中哪些非生产用物品可以存放于生产
- 包装材料必须符合什么要求?
- 纯化水系统验证的主要项目有()
- 洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后