试题详情
- 多项选择题应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,并标明(),操作人应当签注姓名和日期。
A、产品名称
B、样品的名称
C、批号
D、设备的信息
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或
- 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测
- 质量受权人的主要职责是什么?
- 当无菌生产正在进行时,应当减少人员走动,
- 中药材和中药饮片的运输应不影响其质量,并
- ()等不得对药品或容器造成污染()。
- 为确认A级洁净区的级别,每个采样点的采样
- 应当使用()进行校准,且所用()应当符合
- 无菌药品生产,气锁间两侧的门不得同时打开
- 药品生产企业应有哪些文件?
- 符合生产区与生活区要求的是() 。
- 自检应当有()。自检完成后应当有()。自
- 某药品生产企业新建车间申请GMP认证,需
- 辐射灭菌应当在规定的时间内达到()。
- 应当对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试
- 直接接触生物制品的包装材料和容器(包括塞
- 在生产的每一阶段,应当保护()免受微生物
- 产品出现质量问题时,()应当能够迅速启动
- 无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归