试题详情
- 简答题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在()完成后进行。
- 关键操作
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热门试题
- 重复使用的气瓶充装前应对瓶体进行(),再
- ()重大变更后,须进行再验证。
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- 药品生产厂房是否可生产非药用产品?
- 原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验
- 清洁验证中,当采用自动化清洁方法时,应当
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,避免生产
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- 排水设施应当大小适宜,并安装()的装置。
- 中药材净选应设拣选工作台,工作台表面应(
- 非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂
- 大的贮存容器及其所附()都应当有适当的标
- 中药注射剂所需的原药材应当由()并()处
- 所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误?
- 自检报告内容至少包括()。
- 如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效
- 辐射灭菌应当有措施防止已辐射物品与未辐射
- 中药饮片以()作为生产日期。
- 生产区内可设中间控制区域,但中间控制操作