试题详情
- 单项选择题GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换，其更换的目的是（）
A、便于设备和厂房清洁
B、以免对人员健康产生不良影响
C、防止产生耐药菌株
D、防止污染和交叉污染
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方
- A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，
- 对合格的供血浆者应建立（）供血浆卡号。停
- 如何填写清场记录？清场记录内容是什么？
- 成品放行前贮存管理执行标识（）
- 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制
- 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
- 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记
- 应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程
- 第二百一十三条包装期间，产品的中间控制检
- 关于中药前处理用水以下哪些说法是正确的？
- 列入国家药品的名称是（）
- 灭菌设备有什么要求？
- 请简述A/B级洁净区着装要求？
- 下列哪些职责属于质量管理负责人（）
- 取样数量应能够满足（）中检验及留样的要求
- 中间控制也称（），指为确保产品符合有关标
- 洁净区的墙壁与地面的交界处宜成弧形，其主
- 原料药混合过程应当加以控制并有（），混合
- 无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态