试题详情
- 单项选择题取样数量应能够满足（）中检验及留样的要求。
A、国家法规
B、国家标准
C、GMP
D、GSP
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 检验应当有（）操作规程，规定所用方法、仪
- 特殊药品生产厂房的要求是什么？
- 同一产品不同规格的生产操作（）在同一生产
- 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年
- 液氧罐上的（）要按规定做好定期送检工作。
- 质量保证系统应当确保按照自检操作规程，定
- 中药生产中已粉碎的生药应当做什么检测项目
- 对药品不良反应应执行（）
- 应当综合考虑所生产原料药的（）因素来确定
- 校准的含意是什么？
- 取样数量应能够满足（）中检验及留样的要求
- 质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开
- 批生产记录的内容应当包括什么？
- 以下哪些物料的回收应有批准的回收操作规程
- 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）
- 企业应当设立独立的质量管理部门，履行（）
- 产地趁鲜加工的中药饮片包括（）。
- 按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区
- 确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理
- 企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生