试题详情
- 多项选择题应当综合考虑所生产原料药的()因素来确定控制标准、检验类型和范围。
A、特性
B、批量
C、工艺步骤对产品质量影响的大小
D、反应类型
- A,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 每批产品均应当有相应的(),可追溯该批产
- 以下哪个不是中药生产过程为避免粉尘扩散采
- 药品认证的含义是什么?
- 菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什
- 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
- 质量管理部门对供应商的评估至少应当包括哪
- 有资质的生产部门人员可进行中间控制,并可
- 在中药前处理以及提取、贮存和运输过程中,
- 下列哪些情况,需要在持续稳定性考察中额外
- 病毒的去除或灭活的要求有()。
- 企业应当对厂房进行适当维护,并确保维修活
- 在干燥物料或产品,尤其是高活性、高毒性或
- 不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及
- 在采购生产设备时,需要考虑哪些要求?()
- 除另有规定外,有关的温度描述哪些是正确的
- 取样区的空气洁净度级别应当()。
- 通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管
- 药品生产企业中,与产品质量有关的变更由申
- 将()的活动称为退货。
- ()的生产人员上岗前应当接受健康检查,以