试题详情
- 单项选择题在中药前处理以及提取、贮存和运输过程中,应控制()污染,防止变质。
A、粉尘
B、微生物
C、药渣
D、杂质
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- GMP对药品生产环境、区域有何要求?
- ()应当有适度的照明,()的照明应当满足
- 质量管理部门职责是参与所有与质量有关的活
- 同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格
- 取样的容器应避免与()发生反应、吸附或引
- 根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第
- 除另有规定外,无菌药品批次划分的原则,按
- 新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准
- 企业分发使用的文件应为批准的现行文本,已
- 非处方药的专有标识是什么?
- 下列哪些情形的药品为假药()
- 在线取样时应充分考虑()对样品的影响。
- 产品召回的进展过程应当()。
- 在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监
- 洁净室(区)
- 应根据检测流程和检测项目分设检测作业区,
- 药品质量管理体系是否包括GMP?
- 批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程
- 对于重新包装应当有详细的记录,下列说法正
- 操作人员应当避免()。