试题详情
- 简答题药品质量管理体系是否包括GMP？
- GMP作为质量管理体系的一部分。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 委托生产或检验合同应当明确规定委托方可以
- 中药饮片生产批记录至少应包括（）。
- （）和（）的人员不得进入生产区和质量控制
- 什么是中间产品？
- 产品生产管理文件包括哪些内容？
- （）的确定及变更应当进行质量评估。
- 物料质量状态与控制，其中，待检：黄色；（
- 关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误？
- 企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定
- 应当按照经批准的操作规程取样，操作规程应
- 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）
- 药品广告审查批准文号有效期为（）
- 人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯
- 生产过程中的回收是指什么？
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
- 质量控制实验室宜采用便于（）的方法保存检
- 生物制品生产过程中采用菌、毒种和细胞基质
- 各岗位职责通常不得委托给他人。确需委托的
- 对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方
- 企业应当按照详细的（）对厂房进行清洁或必