试题详情
- 简答题企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定质量标准？
- 必要时，中间产品或待包装产品也应当有质量标准。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 辅料及包装材料取样时对环境有何要求？
- 原料药在什么情况下进行同步验证？
- 在委托生产的所有活动中，委托方应当确保（
- GMP自检应当有计划，并对涉及项目（）进
- 取样容器应根据样品的贮存要求，能避光、隔
- 企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用
- 对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给
- 在同一操作间内同时进行不同（）的中药饮片
- 企业应当建立符合药品质量管理要求的（），
- 厂房、设施的设计和安装应当满足的要求是什
- 用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有
- 为了避免筛网、冲具污染到生产物料，下列做
- 某药品要求避光贮存，下面做法哪种正确？（
- 医用氧的生产批号的划分应以（）医用氧为一
- 应当建立操作规程，规定原辅料、包装材料、
- 一个药品的批准文号为国药准子SXXXXX
- 干热灭菌时进入腔室的空气应当经过（）过滤
- （）及运输等不应当对药品的生产造成污染。
- 工艺验证是指为证明工艺在设定参数范围内能
- 进口药品注册证的有效期为（）