试题详情
- 简答题（）的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后至少每年进行一次健康检查。
- 直接接触药品
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- 仪器、设备的配置应能满足单采血浆站业务工
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- 中药饮片生产批记录至少应包括（）。
- 制定GMP的法律依据是什么？
- 吹灌封设备
- 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
- 厂区环境的卫生要求是什么？
- （）空气的高效过滤器应当经过完整性测试。
- 制订销售记录的目的是什么？
- 中药饮片留样时间至少为放行后（）。
- 容器、设备或设施所处的状态需用经企业相关
- 申请GMP认证的首要条件是什么？
- 关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误？
- 企业应当对厂房进行适当维护，并确保维修活
- 用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，
- 下列哪味药材不需要趁鲜加工成饮片？（）
- 实施GMP的目的：能最大限度地防止污染、