试题详情
- 简答题企业应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响（）。
- 药品的质量
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热门试题
- 工艺助剂、有害或有剧毒的原料、其它特殊物
- 中药饮片留样量至少应为（）检验量。
- 药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求
- 必要时工艺规程可以任意更改。
- 原料血浆储存区域应有（），防止原料血浆（
- 设计确认应当证明设计符合（），并有相应的
- 单采血浆站应当制定实验室室内质控与（）制
- 不合格物料的最终处理情况应当有（）。
- 供应商指物料、设备、仪器、试剂、服务等的
- 如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至
- 生产指令的下发要求是什么？
- 现阶段医用氧生产企业向（）级食品药品监督
- 进口药材需要的证明文件包括（）。
- 仪器、设备的配置应能满足单采血浆站业务工
- 用于同一批药品生产的所有配料应当（）存放
- 回收反应物、中间产品或原料药（如从母液或
- 经改造或重大维修的设备应当进行（），（）
- 采用传统发酵工艺生产原料药必要时，应当验
- 中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用
- 当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活