试题详情
- 单项选择题按GMP规定,以下哪类人员可以进入洁净区从事直接接触药品的生产()
A、肺炎患者
B、高血压患者
C、手癣患者
D、体表有伤口者
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 文件中的各种记录应符合哪些要求?
- 验证方案制定的根据是什么?
- 中药饮片的质量与()密切相关。
- 验证的组织机构是()
- 原料药或中间产品混合操作可包括()。
- 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
- 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
- 对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方
- 确认或验证进行一次可以吗?
- 在生产的每一阶段,应当保护()免受微生物
- 原料药生产中取得供应商合格检验报告后可以
- 质量控制基本要求之一:由()人员按照规定
- 产尘操作间保持相对负压的目的是什么?
- 软件是计算机化系统的重要组成部分。企业应
- ()的每一页应当标注产品的名称、规格和批
- 药品生产企业的总体布局要求是什么?
- 销售记录保存期多长时间?
- 性能确认有什么意义?
- 应当定期对破袋、融浆的生产过程进行(),
- 在购买生产设备的时候,设备必须满足生产的