试题详情
- 单项选择题发运记录应当至少保存至药品有效期后()年。
A、4
B、3
C、2
D、1
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 企业应当在原料药工艺验证前确定哪些因素?
- 为了保证药品的生产环境符合要求,对空调净
- 文件的起草、修订、审核、批准均应当由()
- 用户投诉分几类?
- GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是
- 质量管理部门应当保存所有变更的()和()
- 清洁验证应当根据什么选择清洁参照物?
- 每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数
- 为了防止微生物的滋生。注射用水可采用什么
- 表示溶液100g中含有溶质若干毫升可用下
- 企业应当建立纠正措施和预防措施系统,对投
- 所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与
- 在设备使用时,应当建立起()。
- 本规范自()起施行。按照《中华人民共和国
- 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别
- 溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()
- 无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估
- 洁净室(区)消毒及消毒剂的要求是什么?
- 采用传统发酵工艺生产原料药必要时,应当验
- 制剂的工艺规程内容应当包括生产处方,生产