试题详情
- 简答题为了保证药品的生产环境符合要求，对空调净化系统的要求是什么？
- 使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，
- 确认或验证工作完成后，应当写出报告，并经
- 产品委托生产后，委托方怎样保证产品质量？
- 药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求
- 试液和培养基配制记录应当含哪些信息？（）
- 中药饮片生产企业可从下列哪些途径购入中药
- 印刷包装材料应当由专人保管，并按照需求量
- GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2
- 中药生产中已粉碎的生药应当做什么检测项目
- 规范中对文件的修订和替换有哪些规定？
- 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
- 请阐述药品的概念。
- 质量控制实验室的（）应当与产品性质、生产
- 质量保证系统应当确保（）等。
- 确认或验证活动结束后，应当及时汇总分析获
- 持续稳定性考察方案应当至少包括（）。
- 药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生
- GMP对人员培训的要求是什么？
- 每种药品的（）均应当有经企业批准的工艺规
- 生产设备应当有明显的（），标明设备编号和