试题详情
- 判断题所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 企业建立的文件的内容应当与什么的要求一致
- 检查仓储区内的物料标识包括的内容有()
- 2010版GMP针对制药工业某些生产环区
- 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程
- 当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活
- 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()
- 每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识
- 无菌药品生产应当制定适当的()和()监测
- 取样时,当总件数为n,则当()时,每件取
- 中药材前处理流程以下哪种是正确的?()
- 排水设施应当大小适宜,并安装()的装置。
- 包装材料应当由()按照()发放
- 持续工艺确认在必要时,应当使用统计工具进
- 产品包括药品的()、待包装产品和成品。
- 要达到药学或相关专业本科学历(或中级专业
- 应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检
- 中药饮片留样量至少应为()检验量。
- 设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符
- 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按
- 无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结