试题详情
- 简答题设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合（）。
- 预定用途
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热门试题
- 质量管理部门人员不在时，是否可以将其质量
- 培养（）试验的目标是零污染。
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- 应当对从中药饮片（）的全过程的生产管理和
- 发现产品的（）有差异时，必须查明原因。
- 企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量
- 传统发酵工艺生产用菌种的维护和记录的保存
- 在购买设备时，对于设备的选型方面应注意考
- 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按
- 对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件
- 物料应按（）取样检验。
- 实验室应当有足够的区域用于（）、（）以及
- 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评
- 实验室的设计必须能够避免混淆和交叉污染，
- 无菌药品批次划分的原则？
- 原料药生产设备的清洁应当符合的要求为（）
- 企业应当采取措施确保人员（）。
- 质量管理部门应当定期组织对企业进行自检，
- 持续稳定性考察方案应当至少包括（）。
- 生产厂房不能用于生产对药品质量有不利影响