试题详情
- 简答题企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题,应当及时采取相应措施,必要时还应当向()报告。
- 当地药品监督管理部门
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和
- 中药材与中药饮片变质包括()。
- 毒性中药材加工、炮制应使用专用(),并与
- 第二百一十三条包装期间,产品的中间控制检
- 主要物料的确定应当综合考虑哪些因素?
- 中药材和中药饮片的质量应符合国家药品标准
- 生产设备清洁的操规程应当包括哪些内容?
- 在产品运输过程中可能会遇到各种不可预计的
- 企业判断变更所需的验证、额外的检验以及稳
- 药品的批记录中包括哪些记录?
- 自检的目的是什么?
- 企业的哪些文件应长期保存?
- 性能确认应当证明()在正常操作方法和工艺
- 2010版GMP新修订共有几个附录,它们
- 原料血浆储存区域应有(),防止原料血浆(
- GMP对人员安全的要求及目的是什么?
- 质量管理活动的目的是什么?
- 注射用水的储存条件是什么?
- 确认或验证进行一次可以吗?
- 在包装过程中出现的异常情况,需要重新包装