试题详情
- 简答题药品的批记录中包括哪些记录?
- 包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的
- 中间产品和待包装产品至少要表明有效期。
- 在制定验证总计划中,保持持续验证状态的策
- 毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有
- 药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息
- 包装开始前应当进行检查,具体项目如下:(
- 委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定
- 药品的持续稳定性考察批次数和检验频次应当
- 下面内容哪些符合干热灭菌的要求?()
- 安装确认应当对相应的仪器仪表应进行必要的
- 无菌生产的()级洁净区内禁止设置水池和地
- 质量管理活动的目的是什么?
- 用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布
- 中国药典所用药筛,选用国家标准的R40/
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,避免不同
- 若原辅料不具有物理均匀性,则需要使用特殊
- 下列所列的药筛,中粉能全部通过的筛是()
- 经改造或重大维修的设备应当进行(),()
- 印刷包装材料的版本变更时,应当采取措施,
- 退货处理的过程和结果应当有()。对退货(