试题详情
- 简答题中药材和中药饮片的质量应符合国家药品标准及省(自治区、直辖市)中药材标准和中药炮制规范,并在现有技术条件下,根据对()的影响程度,在相关的质量标准中增加必要的()。
- 中药制剂质量、质量控制项目
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的()
- 委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验
- 中药提取委托生产合同中中药提取物的质量标
- 《药品管理法》规定的行政处罚包括()。
- 生产操作前,应当核对物料或中间产品的()
- 不能从事直接接触药品的生产人员包括()
- 有计划进行GMP自检,监控GMP的实施情
- 什么是国家药品标准?
- ()以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域
- 设备出现故障的时候维修人员可以进行相应的
- 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工
- 性能确认中应当评估测试过程中所需的()频
- 批生产记录的内容是什么?
- 哪些制剂品种需在D级洁净区生产?
- 对于计算机化系统,当人工输入关键数据时,
- 清洁方法应当经过确认,证实其清洁的效果,
- ()的生产人员上岗前应当接受健康检查。
- 活疫苗及其他对温度敏感的制品,在分装过程
- 关键人员,不能互相兼任的()
- 生产设备应有什么标志?