试题详情
- 简答题批生产记录的内容是什么?
- 批生产记录的内容包括:产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名,有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的监控记录及特殊问题记录。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 包装材料必须符合什么要求?
- 如国家对设备的更新改造有新的要求,药品生
- 安装确认应当对相应的仪器仪表应进行必要的
- 在中药前处理以及提取、贮存和运输过程中,
- 物料供应商的确定及变更应当进行()。物料
- GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责
- 什么叫在线清洗?
- 生产所用的()符合相应的质量标准,分别编
- 人员卫生()操作规程包括与()。
- 下列哪些药品按假药处理()。①.未取得药
- 原版空白的批生产记录应当经()审核和批准
- GMP自检应当有计划,对()等项目定期进
- 生产设备清洁的操作规程应当规定哪些内容?
- 在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测,
- ()生产,洗衣间最好单独设置。
- 质量风险进行评估时,应当根据工作经验进行
- 应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的
- 企业应当有书面文件确定产品的关键质量属性
- 中药饮片生产条件应与()相适应。
- 为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设