试题详情
- 单项选择题如国家对设备的更新改造有新的要求,药品生产机构应当按()。
A、国家的要求进行改进
B、公司的要求进行改进
C、生产的要求进行改进
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以
- 确认或验证的结果和结论应存档的说法是否正
- 每批产品应当有批记录,包括()等与本批产
- 新药申请所需的连续()个生产批号的样品,
- 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个
- 中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工
- 设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌,还应
- 新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准
- 仓库里物料管理有几种状态标志?
- 我国新中药分几类?如何划分?
- 中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号
- 验证报告的内容是什么?
- 企业分发使用的文件应为批准的现行文本,已
- 采用经过()或已知有效的清洁和去污染操作
- 药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规
- 委托生产申请和资料应向哪些部门提交?
- 只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质
- 企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以
- 符合进厂物料管理要求的是()。
- 记录填写的任何更改都应当签注(),并使原