试题详情
- 单项选择题下列哪些药品按假药处理()。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的
A、①②③
B、②③④
C、①②④
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 退货要重新包装、发运销售的必须经检查、检
- 已清洁的生产设备应当在()的条件下存放。
- 干热灭菌时,灭菌柜腔室内的空气应当循环并
- 药品生产企业未按规定实施GMP的,应受到
- 在生产过程中,进行每项操作时应当及时记录
- 简述产品质量管理文件的内容。
- 工艺验证是指为证明工艺在设定参数范围内能
- 贮存易串味、鲜活中药材应当有适当的()。
- 非处方药的专有标识是什么?
- 无菌生产的()级洁净区内禁止设置水池和地
- 验证的关键要素是什么?
- 原版文件复制时,不得产生任何差错;复制的
- 设备的维护和维修应当有相应的()。
- 回顾性验证适用于什么情况答案:
- 生产设备清洁的操作规程应当规定生产设备生
- 签订合同的原则是什么?
- 每批药品的检验记录应当包括()、()和成
- 正常批量生产的()产品应当列入持续稳定性
- 2010版GMP的过渡期是几年?
- 企业的自检应由哪个部门组织?