试题详情
- 简答题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
- 中间产品;待包装产品
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 内部质量审核应覆盖血液检测及相关服务的所
- 供应商或第三方提供验证服务的,企业应当对
- 应当建立操作规程,规定原辅料、包装材料、
- 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级
- 悬浮粒子的监测系统应当考虑()和()对测
- 湿热灭菌工艺监测的参数应当包括()、()
- 以下哪些药材应按专库或专柜的要求存放?(
- 疏水阀的作用是什么?安装疏水阀为什么要装
- 留样的贮存期限是多少?
- 企业应当建立文件管理的操作规程,系统地(
- 企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用
- 中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得
- 质量管理部门对供应商的评估至少应当包括哪
- 待验、合格和不合格物料的管理要求是什么?
- 常见的污染传播媒介:空气、水、表面、()
- ()应当与主要物料供应商签订质量协议,在
- 中药保护品种和新药保护是否一样?
- 对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方
- 必须建立和持续改进实验室(),并负责组织
- 与《药品生产质量管理规范》(2010年修