试题详情
- 简答题留样的贮存期限是多少？
- 至少药品有效期后一年。
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热门试题
- 血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品
- 中药注射剂所需的原药材应当由（）并（）处
- 什么是发运？
- 无菌药品包括（）和（）。
- 规范对洁净区内表面的基本要求：
- 记录如需重新誊写，则原有记录（）。
- 是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常
- 培养基模拟灌装试验通常应当按照（）每班次
- 不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放
- 辐射灭菌应当在（）内达到总辐射剂量标准。
- 100级洁净室（区）和无菌灌封室不允许有
- 应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当
- 企业应当按照详细的（）对厂房进行清洁或必
- 企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备
- 物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理
- 取样区的空气洁净度级别应当（）。
- 清洁验证计划完成需要一定的时间，验证过程
- 配制溶液时，需量取60ml溶剂最适合选用
- 企业应当配备足够的、符合要求的（）、（）
- 在设备的维护保养中，应注意哪些问题？（）