试题详情
- 简答题待验、合格和不合格物料的管理要求是什么?
- 要严格管理。不合格的物料要专区单独存放,有易于识别的明显标志,并按有关规定及时处理,并有记录。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 如在设备的检修过程中存在涉及安全及产品质
- 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产
- 人员卫生操作规程应当包括与健康、()及(
- 取样应使用适当的()按取样规程操作。
- 物料和产品的处理应当按照()或()执行,
- 制药设备验证确认包含哪些内容?
- 中药提取委托生产时中药提取物的哪些情况应
- 下列哪些药材需设置专库存放,并有相应的防
- 已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品
- 进行中间控制不需要记录。()
- 无菌药品生产严禁使用含()的过滤器。无菌
- 为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设
- 无菌药品生产,必要时,应当()制药用水的
- ()和()的人员不得进入生产区和质量控制
- 自检报告内容至少包括()。
- 生产操作前,还应该()物料或中间产品的名
- 重新加工和返工的概念不同的地方是什么?
- 为什么要进行运行确认?
- 生产过程中设备报废的原因有()。
- 企业分发使用的文件应为批准的现行文本,已