试题详情
- 简答题无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
- 石棉；纤维
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 制定GMP的法律依据是什么？
- 将（）的活动称为退货。
- 与药品直接接触的生产设备不得（）、（）或
- 批的定义是指（）。
- 物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以
- 从事血液制品生产、质量保证、质量控制及其
- 一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材，
- 质量标准指什么？（）
- 物料的放行应该至少符合哪三项要求？
- 下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求
- 关于中药饮片生产过程说法错误的是（）。
- 应当使用流动的饮用水清洗中药材，用过的水
- 静态测试
- 中药材前处理流程以下哪种是正确的？（）
- 定期组织对企业进行自检的部门（）
- 中药注射剂所需的原药材应当由（）并（）处
- 从事（）应掌握中药材、中药饮片贮存养护知
- 我国GMP第一次以法规颁布的时间是？
- 下列哪些职责属于质量管理负责人（）
- 物料和产品的运输应当能够满足其（）的要求