试题详情
- 简答题我国GMP第一次以法规颁布的时间是？
- 1988年3月
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 应当定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警
- 分发、使用的文件应当为批准的（），已撤销
- 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药
- 不符合原料药生产批次的划分原则为（）。
- 生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆？
- 原料药稳定性考察样品的包装方式和包装材质
- 只有经（）批准放行并在有效期或复验期内的
- 质量保证系统应当确保（）等。
- 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别
- 监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行
- （）、（）、待包装产品和成品必须按照质量
- 药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别
- 成品（）应当待验贮存。
- 包装结束时，未打印批号的包装材料怎样管理
- 质量保证部的职责范围是什么？
- 省级药品监督管理部门收到企业委托生产申请
- 工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在（
- 企业已召回的产品应怎样保存？
- 空调系统的分类及重要功能是什么？