试题详情
- 简答题原料药稳定性考察样品的包装方式和包装材质应当与（）相同或相仿。
- 上市产品
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 所有的工具和设备都必须有书面规定的（）文
- 某片剂生产工艺经过首次验证后，批量和生产
- 确认或验证工作完成后，应当写出报告，并经
- 毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区（）
- 不合格物料的最终处理情况应当有（）。
- 批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的
- 物料的包装上必须有标签，注明了规定的信息
- 确保关键设备经过确认是谁的职责？
- 下列哪些药品按假药处理（）。①.未取得药
- 工艺规程如需更改，应当按照相关的操作规程
- 中药提取生产中提取工序应当记录什么数据？
- 在同一操作间内同时进行不同品种、规格的中
- GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是
- 为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的
- 用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素
- 建立和实施标本接收和处理程序，应包括标本
- 现阶段医用氧生产企业向（）级食品药品监督
- 生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料
- 工艺验证前（）应当经过确认并符合要求，分
- 包装开始前及操作前的检查GMP是如何规定