试题详情
- 单项选择题只有经（）批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。
A、质量管理部门
B、企业负责人
C、生产管理部门
D、质量受权人
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 任何灭菌工艺在投入使用前，必须采用（）和
- 确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继
- 中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工
- 包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正
- 药品上直接印字所用油墨应当符合（）
- GMP自检应当有计划，并对涉及项目（）进
- 企业应当对产品回顾分析的结果进行评估，提
- 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
- 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过
- 物料的质量评价内容应当至少包括（）。
- 确认或验证活动结束后，应当及时汇总分析获
- GMP是如何规定生产日期的？
- 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准
- 实验动物房的要求是什么？
- 处方药可以在什么地方做广告？
- 工艺规程如需更改，应当按照相关的操作规程
- 在购进设备后，应当建立并保存（）文件。
- 无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，
- 对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件
- 批生产记录的每一页应当标注产品的（）、（