试题详情
- 简答题无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
- 气锁；不同阶段；微生物和微粒
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 物料的质量评价应当有（），如批准放行、不
- 企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选
- 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
- 什么是非处方药？
- （）与（）都应当经过培训，培训的内容应当
- 新的或改造的厂房、设施、设备需进行（）。
- 疏水阀的作用是什么？安装疏水阀为什么要装
- 取样辅助工具包括（）。
- 产品生产管理文件包括哪些内容？
- 药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的
- 印刷包装材料应当设置（）妥善存放
- 成品（）应当待验贮存。
- 原料药生产过程中对取样的要求有（）。
- 产尘操作间保持相对负压的目的是什么？
- 现场QA在检查时，可以裸手直接接触药品、
- 企业可以根据变更的（）对产品质量潜在影响
- 衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以
- 批生产记录应当依据什么规定的内容制定？
- 某生产设备经过首次确认后，未发生任何的变
- 质量管理的三个阶段是什么？