试题详情
- 判断题某生产设备经过首次确认后,未发生任何的变更,无需进行再确认。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 企业委托外部实验室进行检验的,应该在()
- 质量受权人的主要职责是什么?
- 原料药生产宜使用密闭设备;密闭设备、管道
- 工艺用水
- 辅料及包装材料取样时对环境有何要求?
- 中药提取、浓缩等厂房应当与其()要求相适
- 质量控制实验室应当对实验室的()进行质量
- 无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估
- 委托方除了提供证明文件外,还应提供哪些资
- 承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的
- 从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
- 洁净厂房的内部要求是什么?
- 中药生产企业应当建立生产所用()和()的
- 企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立
- 原料血浆可能含有经血液传播疾病的病原体(
- 应当使用()进行校准,且所用()应当符合
- 制药工艺用水有什么要求?
- 无菌药品生产的()应通过气锁间进入洁净区
- 中药材标本包括以下哪些?()
- 在产品生命周期中,应当进行()工艺确认。