试题详情
- 单项选择题企业委托外部实验室进行检验的，应该在（）予以说明。
A、产品注册文件
B、批生产记录
C、检验报告
D、工艺规程
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆？
- 生产过程中应当尽可能采取措施，防止污染和
- 吹灌封设备
- 中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中
- 工艺验证前（）应当经过确认并符合要求，分
- 在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工
- 用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有
- 工艺验证主要是对（）
- 企业制定的工艺规程应当以什么为依据？
- 生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放
- 特殊管理的物料和产品的验收、贮存、管理应
- 制剂的工艺规程中生产步骤和工艺参数的说明
- 产品分装、封口后未能及时贴签如何防混淆？
- 企业判断变更所需的验证、额外的检验以及稳
- 产品生产管理文件包括哪些内容？
- 干热灭菌时进入腔室的空气应当经过（）过滤
- 国家对野生药材资源的政策是（）
- 直接入药的药材原粉，配料前必需做（）检查
- 哪些特殊性质的药品生产必须采用专用和独立
- 动态的含义是什么？