试题详情
- 简答题企业应当对产品回顾分析的结果进行评估，提出是否需要采取（）或进行（）或再验证的评估意见及理由，并及时、有效地完成整改。
- 纠正和预防措施；再确认
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 验证总计划应规定哪些内容？
- 当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活
- 净制、切制可按制法进行工艺验证，炮炙应按
- 原材料有什么要求？
- 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）
- 毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有
- 药品生产过程验证的内容是什么？
- 属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个
- 取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所
- 确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳
- 印刷包装材料指具有特定式样和印刷内容的包
- 应当按照（）的要求保存和使用生物指示剂，
- 空气净化系统验证的主要项目（）
- 生产设备应有什么标志？
- 中药提取用溶剂需回收使用的，应当制定什么
- 进行中间控制不需要记录。（）
- 大的贮存容器及其所附（）都应当有适当的标
- 委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验
- 批包装记录应当依据（）中与包装相关的内容