试题详情
- 单项选择题批包装记录应当依据（）中与包装相关的内容制定。
A、质量标准
B、注册批件
C、操作规格
D、工艺规程
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- （）的起点及工序应当与注册批准的要求一致
- 下列有关非处方药说法正确的是（）
- 药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣
- 委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验
- GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产
- 质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样
- 申请GMP认证的首要条件是什么？
- 无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
- 在包装线以外单独打印标签如何防混淆？
- 企业至少应当对（）情形进行回顾分析。
- 中药提取后的废渣如需暂存、处理时，应当有
- 生产管理负责人应当具有至少三年从事（）的
- GMP要求与药品生产、质量有关的所有人员
- 关于中药提取、浓缩等操作以下哪句说法是错
- 清洁验证的残留物测定应考虑哪些因素？
- 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
- 企业应当对厂房进行适当维护，并确保维修活
- 在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门
- 清洁验证方案应当详细描述（）以及可接受标