试题详情
- 简答题药品在哪些情况下,可以判断为劣药或者按劣药论处?
-
(1)药品成份的含量不符合国家药品标准的;
(2)未标明有效期或者更改有效期的;
(3)不注明或者更改生产批号的;
(4)超过有效期的;
(5)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(6)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(7)其他不符合药品标准规定的。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 最终灭菌产品应当从可能的()取样。
- 标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少
- 无菌药品的生产须满足其质量和()的要求。
- 药材不宜用较高温度烘干的,则用()。
- 批包装记录包括哪些内容?
- 应按公司一般生产区清洁卫生管理规程等管理
- 批生产记录的内容应当包括什么?
- 治疗类生物制品包括()。
- 企业应当对厂房进行适当维护,并确保维修活
- 委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要
- 采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要
- 需要要接受卫生知识的人员()
- 分装前应加强核对,防止错批或混批。分装规
- 不符合贮存和运输要求的退货,应当在()监
- 无菌药品生产应当制定适当的()和()监测
- 应当对每批物料至少做()鉴别试验。如原料
- 应当制定设备的预防性维护计划和操作规程,
- 操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的
- 药品合格证明和其标识的含义是什么?
- 对合格的供血浆者应建立()供血浆卡号。停