试题详情
- 简答题批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。
- 生产，质量检验，放行审核，成品质量有关
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 委托方除了提供证明文件外，还应提供哪些资
- 中药饮片生产企业应由专人负责培训管理工作
- 取样方法应当科学、合理，以保证样品的（）
- 涉及感染性材料的操作应符合国家（）的相关
- （）应当负责偏差的分类，保存偏差调查、处
- 原料血浆可能含有经血液传播疾病的病原体（
- 样品是指取自一个批并且提供有关该批的信息
- 质量受权人的主要职责是什么？
- 设计确认的目的是什么？
- 原版文件复制时，不得产生任何差错；复制的
- 所有取样工具和设备应由（）材料制成且能保
- 与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过
- 验证的定义及程序是什么？
- 应建立与其业务相适应的组织结构，并有组织
- 印刷包装材料原则上由专人保管，必须按（）
- 下列哪些药品按假药处理（）。①.未取得药
- 下述哪个场所不能进行物料取样？（）
- 检查批产品的产量和物料平衡，发现物料平衡
- 药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定
- 什么是处方药（）